La parálisis cerebral generalmente es causada por un problema que afecta el desarrollo del cerebro de un bebé mientras crece en el útero. Estos incluyen: daño a una parte del cerebro llamada materia blanca, posiblemente como resultado de un suministro reducido de sangre u oxígeno; esto se conoce como leucomalacia periventricular (PVL)
¿Cómo comienza la parálisis cerebral?
CP comienza en el área del cerebro que controla la capacidad de mover los músculos. La parálisis cerebral puede ocurrir cuando esa parte del cerebro no se desarrolla como debería, o cuando se daña justo en el momento del nacimiento o muy temprano en la vida. La mayoría de las personas con parálisis cerebral nacen con ella. Eso se llama parálisis cerebral "congénita".
¿La parálisis cerebral es genética o hereditaria?
Si bien la parálisis cerebral no es una afección hereditaria, los investigadores han descubierto que los factores hereditarios pueden predisponer a una persona a padecer parálisis cerebral. Aunque un trastorno genético específico no causa directamente la parálisis cerebral, las influencias genéticas pueden causar pequeños efectos en muchos genes.
¿Se va la parálisis cerebral?
No hay cura para la parálisis cerebral. Pero los recursos y las terapias pueden ayudar a los niños a crecer y desarrollarse a su máximo potencial. Tan pronto como se diagnostica la parálisis cerebral, el niño puede comenzar la terapia para el movimiento y otras áreas que necesitan ayuda, como el aprendizaje, el habla, la audición y el desarrollo social y emocional.
¿A qué edad aparece la parálisis cerebral?
Los signos de parálisis cerebral suelen aparecer en los primeros meses de vida , pero a muchos niños no se les diagnostica hasta los 2 años o más. En general, los primeros signos de parálisis cerebral incluyen1, 2: Retrasos en el desarrollo. El niño tarda en alcanzar hitos como darse la vuelta, sentarse, gatear y caminar.
