2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es la forma más común de distrofia muscular y comienza en la edad adulta. Desde su primera descripción en 1909 por Hans Steinert, nuestro conocimiento sobre la DM1 ha crecido enormemente.
¿Quién fundó la distrofia miotónica?
Historia. La distrofia miotónica fue descrita por primera vez por un médico alemán, Hans Gustav Wilhelm Steinert, quien publicó por primera vez una serie de 6 casos de la afección en 1909.
¿Cómo obtuvo su nombre la distrofia miotónica?
La distrofia miotónica a menudo se abrevia como "DM" en en referencia a su nombre griego, dystrophia myotonica. Otro nombre que se usa ocasionalmente para este trastorno es enfermedad de Steinert, en honor al médico alemán que describió originalmente el trastorno en 1909.
¿Qué es el término médico DM1?
La distrofia miotónica tipo 1 (DM1) es un trastorno multisistémico que afecta el músculo esquelético y liso, así como el ojo, el corazón, el sistema endocrino y el sistema nervioso central.
¿Pueden las niñas tener distrofia miotónica?
Los hombres y las mujeres tienen la misma probabilidad de transmitir la distrofia miotónica a sus hijos. La distrofia miotónica es una enfermedad genética y, por lo tanto, puede ser heredada por el hijo de un padre afectado si recibe la mutación en el ADN del padre. La enfermedad puede ser transmitida y heredada por igual por ambos sexos.
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¿Es lo mismo distrofia miotónica que distrofia muscular?
La distrofia miotónica es parte de un grupo de trastornos hereditarios llamados distrofias musculares. Es la forma más común de distrofia muscular que comienza en la edad adulta. La distrofia miotónica se caracteriza por desgaste y debilidad muscular progresivos.
