¿Qué causa la aniridia? Los expertos creen que muchos casos ocurren debido a de un cambio (mutación) en el gen llamado PAX6. PAX6 es parte de la información genética que pasa a sus hijos. Este gen es clave para la salud y el desarrollo de los ojos.
¿Dónde es más común la aniridia?
La aniridia ocurre mientras el ojo se está desarrollando durante la semana 12 a 14 del embarazo. En la mayoría de los casos se debe a una mutación en el brazo corto del cromosoma 11 (11p13) y afecta al gen PAX6, sin embargo, también se observa en defectos genéticos en genes cercanos.
¿Se puede curar la aniridia?
El tratamiento de la aniridia generalmente está dirigido a mejorar y preservar la visión. Los medicamentos o la cirugía pueden ser útiles para el glaucoma y/o las cataratas. Las lentes de contacto pueden ser beneficiosas en algunos casos. Cuando no se puede identificar una causa genética, se debe evaluar a los pacientes por la posibilidad de desarrollar un tumor de Wilms.
¿Puedes quedarte ciego por aniridia?
El grado de problemas de visión para las personas con aniridia varía mucho. Algunos enfermos son legalmente ciegos, mientras que otros tienen una visión lo suficientemente buena como para conducir. Más adelante en la vida, las personas con aniridia pueden desarrollar otros problemas oculares, como glaucoma y cataratas, que aparecen en el 50 % al 85 % de las personas con aniridia.
¿Cómo se diagnostica la aniridia?
La aniridia se generalmente se detecta al nacer. La característica más notable es que los ojos de un bebé son muy oscuros y no tienen un iris real.color. El nervio óptico, la retina, el cristalino y el iris pueden verse afectados y causar problemas de agudeza visual según el grado de subdesarrollo.
