El primer derivado de quinazolina (2-ciano-3, 4-dihidro-4-oxoquinazolina) se sintetizó en 1869 mediante la reacción de cianógenos con ácido antranílico [15]. Muchos años después, la quinazolina se obtuvo mediante la descarboxilación del derivado 2-carboxi (quinazolinona), que se puede sintetizar más fácilmente con un método diferente.
¿Qué fármaco consiste en el anillo de quinazolinona?
Se ha demostrado que varios fármacos a base de quinazolinona, incluidos idelalisib y fenquizona, exhiben un amplio espectro de actividades antimicrobianas, antitumorales, antifúngicas y citotóxicas [20]. Se ha demostrado que lapatinib es eficaz en la terapia combinada para el cáncer de mama [21].
¿Qué es un derivado de quinazolina?
La quinazolina es un compuesto formado por dos anillos aromáticos simples fusionados de seis miembros: anillo de benceno y pirimidina. … Las propiedades de los derivados de quinazolina dependen de los siguientes tres factores: La naturaleza de los sustituyentes. La presencia de sustituyentes ya sea que estén en el anillo de pirimidina o en el anillo de benceno.
¿Cómo se hace la cumarina?
La
cumarina se prepara tratando la sal sódica de orto-hidroxibenzqaldehído con anhídrido acético. Se trata de otros métodos que han sido desarrollados por Pechmann Claisen, Knoevenagal, la reacción de Reformatsky y Wittig para la síntesis de fracciones de anillo de pirona en cumarinas.
¿La pirazina es un grupo funcional?
La pirazina es un heterocíclicocompuesto orgánico aromático con la fórmula química C4H4N2. Es una molécula simétrica con grupo de puntos D2h. La pirazina es menos básica que la piridina, la piridazina y la pirimidina. La pirazina y una variedad de alquilpirazinas son compuestos de sabor y aroma que se encuentran en productos horneados y tostados.
