Signos y síntomas Un niño con una forma leve de microsomía hemifacial puede tener una mandíbula levemente más pequeña y un apéndice cutáneo frente a una oreja de aspecto normal. En formas más graves, la cara de un niño puede parecer mucho más pequeña en un lado de la cara, con una oreja de forma anormal o ausente.
¿Qué es la microsomía craneofacial?
¿Qué es la microsomía craneofacial? En niños con microsomía craneofacial (CFM), parte de la cara es más pequeña de lo normal. Por lo general, afecta las orejas y la mandíbula. También puede afectar los ojos, las mejillas y los huesos del cuello. Microsomia se pronuncia my-kruh-SO-mee-uh.
¿Cómo diagnostican la microsomía hemifacial?
El genetista generalmente diagnosticará la microsomía hemifacial con un examen físico de su hijo y revisando su historial médico. No existe una prueba única para la microsomía hemifacial, pero se pueden usar varias pruebas para confirmar un diagnóstico. Las posibles pruebas de diagnóstico incluyen: Radiografías de la cabeza.
¿Se puede corregir la microsomía hemifacial?
La
cirugía de microsomía hemifacial para niños puede implicar uno o procedimientos más para corregir el subdesarrollo de los huesos y los tejidos blandos de la cara. Las cirugías comunes para los niños que enfrentan HFM incluyen: Bajar la mandíbula superior para que coincida con el lado opuesto y alargar la mandíbula inferior. Usando un injerto óseo para alargar la mandíbula.
¿Qué causa la microsomía?
¿Qué causa el hemifacial?¿Microsomía? El defecto se desarrolla cuando el feto tiene 4 semanas cuando se cree que algún tipo de problema en los vasos sanguíneos provoca un suministro deficiente de sangre a la cara. Nadie sabe qué causa la condición; puede ser causado por trauma físico pero en la mayoría de los casos, parece ocurrir por casualidad.
