Kuru es una enfermedad muy rara. Es causada por una proteína infecciosa (prión) que se encuentra en el tejido cerebral humano contaminado. Kuru se encuentra entre personas de Nueva Guinea que practicaban una forma de canibalismo en la que comían los cerebros de los muertos como parte de un ritual funerario.
¿Cómo se llama kuru ahora?
El desaliento gubernamental de la práctica del canibalismo condujo a un declive continuo de la enfermedad, que ahora ha desaparecido en su mayor parte. Kuru pertenece a una clase de enfermedades infecciosas denominadas encefalopatías espongiformes transmisibles (EET), también conocidas como enfermedades priónicas.
¿Existe una cura para el kuru?
Kuru no tiene cura conocida. Por lo general, es fatal dentro de un año de la contracción. La identificación y el estudio de kuru ayudaron a la investigación científica de varias maneras. Fue la primera enfermedad neurodegenerativa resultante de un agente infeccioso.
¿Cuándo se descubrió la enfermedad kuru?
Kuru es una encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), que alcanzó proporciones epidémicas en la década de 1950 en Papúa Nueva Guinea entre la tribu Fore. Cuando se describió por primera vez en 1957, la enfermedad era evidente en aproximadamente el 1% de una población de más de 35 000 personas.
¿Por qué se siguen notificando nuevos casos de kuru?
La prohibición de la práctica del endocanibalismo en la década de 1950 claramente condujo a la disminución de la epidemia, con algunos casos todavía ocurriendo debido al largo tiempo de kuruperíodo potencial de incubación, que puede superar los 50 años.