El borneol sintetizado químicamente contiene cuatro estereoisómeros, (+)-isoborneol, (−)-isoborneol, (−)-borneol y (+)-borneol.
¿Cómo se determina el número de diastereoisómeros?
El número máximo de estereómeros posibles para un compuesto es igual a 2n donde n es el número de carbonos asimétricos (centros quirales) en una molécula. Para encontrar el número de diastereómeros, tendría que dibujar diferentes estereómeros en proyecciones de Fischer.
¿Son diastereoisómeros el isoborneol y el borneol?
El borneol y el isoborneol son diastereómeros. A partir del borneol, proporcione una síntesis de varios pasos que formaría isoborneol.
¿Cuántos diastereómeros tiene la ribosa?
Los
diastereómeros son compuestos que contienen dos o más centros quirales y no son imágenes especulares entre sí. Por ejemplo, las aldopentosas contienen cada una tres centros quirales. Por lo tanto, la D-ribosa es un diastereómero de la D-arabinosa, la D-xilosa y la D-lixosa.
¿Cuántos diastereómeros hay?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereómeros). Por ejemplo, la D-glucosa tiene 4 carbonos quirales, por lo que hay 16 aldohexosas (8 D y 8 L). La L-glucosa es un enantiómero de la D-glucosa, y las otras 14 aldohexosas son diastereómeros de ellas.
