Esta prueba se usa para detectar un tipo anormal de hemoglobina llamada Hemoglobina S en la sangre. La hemoglobina es una proteína que ayuda a los glóbulos rojos a transportar oxígeno a todas las partes del cuerpo. Esta prueba también se usa cuando se sospechan otras enfermedades de células falciformes[1][2][3].
¿Cuándo se hace la prueba de células falciformes?
¿Cuándo debe realizarse la prueba de detección de células falciformes? SCT), tan pronto como 24-48 horas después del nacimiento. son evaluados para el estado de células falciformes como parte del programa de detección de recién nacidos. una condición reportada pero necesita más pruebas por parte del médico de su bebé para estar seguro.
¿Por qué se realiza la prueba de falcificación?
Una prueba de células falciformes es un análisis de sangre que se hace para detectar el rasgo de células falciformes o la enfermedad de células falciformes. La enfermedad de células falciformes es una enfermedad hereditaria de la sangre que hace que los glóbulos rojos se deformen (en forma de hoz).
¿Se puede hacer una prueba de falcificación después de una transfusión?
La transfusión puede reducir la cantidad de hemoglobina S, la proteína que causa la SCD, en la sangre. Una persona que se ha sometido a una transfusión reciente puede tener un resultado normal en la prueba de células falciformes, incluso si tiene SCD.
¿Quién necesita una prueba de células falciformes?
La prueba se puede hacer cuando aquellos que nacieron antes de que se ordenara la prueba de detección de recién nacidos quieren saber si tienen la enfermedad de células falciformes o son portadores del rasgo de células falciformes, especialmente si son en un grupo de alto riesgo. En los afroamericanos, la enfermedad de células falciformes ocurre en uno de cadacada 365 nacimientos.
