La púrpura de Henoch-Schonlein (también conocida como vasculitis IgA) es un trastorno que provoca que los pequeños vasos sanguíneos de la piel, las articulaciones, los intestinos y los riñones se inflamen y sangren. La característica más llamativa de esta forma de vasculitis es un sarpullido violáceo, típicamente en la parte inferior de las piernas y las nalgas.
¿Quién descubrió HSP?
Dra. William Heberden, médico londinense, describió los primeros casos de púrpura de Henoch-Schönlein (HSP) en 1801. Al describir la HSP, Heberden escribió sobre un niño de 5 años que “…sufría de dolores e hinchazones en varias partes… A veces tenía dolores en el vientre con vómitos… y la orina estaba teñida de sangre.
¿Cuándo se descubrió la HSP?
Púrpura de Schonlein de Henoch (HSP), fue reconocida por primera vez en 1801 por Heberden y descrita por primera vez como una asociación de artritis por Schonlein en 1837. Es una enfermedad vasculítica sistemática, y principalmente afecta los pequeños vasos de la piel, las articulaciones, el tracto gastrointestinal y los riñones.
¿Cuál es la causa de la púrpura de Henoch Schonlein?
HSP es un trastorno autoinmune. Esto es cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca las propias células y órganos del cuerpo. Con HSP, esta respuesta inmune puede ser causada por una infección del tracto respiratorio superior. Otros factores desencadenantes del sistema inmunitario pueden incluir una reacción alérgica, un medicamento, una lesión o estar al aire libre cuando hace frío.
¿La HSP es más común en hombres?
Aunque la HSP puede afectar a personas de cualquier edad, la mayoría de los casos ocurren en niñosentre los 2 y los 11 años. Es más frecuente en niños que en niñas. Los adultos con HSP tienen más probabilidades de tener una enfermedad más grave en comparación con los niños.