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2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
La fenilefrina se metaboliza ampliamente en la pared intestinal y el hígado [1, 8]. Las principales rutas del metabolismo son la sulfatación y la glucuronidación del grupo 3-hidroxilo y la desaminación oxidativa por la monoaminooxidasa a ácido 3-hidroximandélico y 3-hidroxifenilglicol.
¿Dónde se metaboliza la neosinefrina?
La fenilefrina oral se metaboliza ampliamente por la monoaminooxidasa, una enzima que está presente en la membrana mitocondrial de las células en todo el cuerpo.
¿A qué receptor se dirige la fenilefrina?
La fenilefrina es un vasopresor ampliamente utilizado en el quirófano para el tratamiento de la hipotensión. El principal objetivo de unión de la fenilefrina es el receptor α-adrenérgico con la mayor afinidad por el receptor α1.
¿Es la fenilefrina un simpaticomimético?
La fenilefrina es una amina simpaticomimética que se usa comúnmente como descongestionante nasal.
¿La fenilefrina es susceptible de degradación por Mao en el intestino?
Se han desarrollado fármacos sintéticos diseñados para activar los receptores adrenérgicos, por ejemplo, fenilefrina, que son resistentes a la degradación por la enzima y, por lo tanto, tienen una vida media más larga.
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El fenobarbital se metaboliza en el el hígado por CYP2C9 con un metabolismo menor por CYP2C19 y CYP2E1. Una cuarta parte de la dosis de fenobarbital se excreta sin cambios en la orina. En adultos, la vida media del fenobarbital es de 100 horas y en recién nacidos a término y prematuros es de 103 y 141 horas, respectivamente.
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La fenilefrina es un agente simpaticomimético que se usa clínicamente para dilatar el iris sin cicloplejía cicloplejía Los fármacos ciclopléjicos son generalmente bloqueadores de los receptores muscarínicos. Estos incluyen atropina, ciclopentolato, homatropina, escopolamina y tropicamida.
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La gabapentina no tiene un metabolismo hepático apreciable, sin embargo, se han notificado casos sospechosos de hepatotoxicidad inducida por la gabapentina. Según la revisión de la literatura, se informaron dos casos de posible daño hepático inducido por gabapentina.
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La cetirizina no se metaboliza significativamente en el hígado. Solo el 8-10 % se metaboliza mediante la vía de la citocromo oxidasa P450. Esto puede convertirlo en el fármaco de elección en pacientes con enfermedad hepática o que estén tomando otros fármacos que afecten al sistema enzimático del citocromo P450.
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La noradrenalina es degradada por la monoaminooxidasa A, que contiene FAD como cofactor. La monoaminooxidasa se encuentra en la membrana mitocondrial externa frente a el sitio citoplásmico. ¿Cómo se metaboliza la noradrenalina? Metabolismo de la norepinefrina La norepinefrina es metabolizada por las enzimas monoaminooxidasa y catecol-O-metiltransferasa a ácido 3-metoxi-4-hidroximandélico y 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol (MHPG).