Contraer sección. La neuropatía axonal gigante es una afección hereditaria caracterizada por axones anormalmente grandes y disfuncionales llamados axones gigantes. Los axones son extensiones especializadas de las células nerviosas (neuronas) que transmiten los impulsos nerviosos.
¿Qué causa la neuropatía axonal?
La diabetes, la infección por VIH y el alcoholismo pueden causar varios patrones de neuropatía. Con mayor frecuencia causan una neuropatía sensitivomotora axonal simétrica distal. La segunda presentación más común en estas condiciones es una neuropatía dolorosa de fibras pequeñas.
¿Cómo se trata la neuropatía axonal?
La neuropatía axonal motora aguda no significa necesariamente un mal pronóstico, ya que los pacientes con disfunción o lesión de los terminales nerviosos motores o nodales sin una degeneración significativa del axón pueden recuperarse rápidamente. El tratamiento debe incluir inmunoglobulinas intravenosas o plasmaféresis, así como terapia de apoyo.
¿Se puede recuperar de la neuropatía axonal?
Los pacientes con neuropatía axonal motora aguda (AMAN) generalmente se recuperan bien. Revisamos la recuperación clínica y electrofisiológica en 13 pacientes durante hasta 5 años. Doce pacientes mostraron una recuperación rápida durante 12 meses, mientras que en el restante la recuperación fue lenta e incompleta a los 5 años.
¿Qué causa el daño axonal?
La etiología más común de lesión axonal difusa implica accidentes de vehículos de motor a alta velocidad. [2] Los más comunesimplica un movimiento de aceleración y desaceleración que genera fuerzas de corte en los tractos de materia blanca del cerebro.
