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2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
En los seres humanos, la polidactilia (es decir, la presencia de dedos de manos y pies adicionales) está determinada por un alelo autosómico dominante (P) y la condición normal está determinada por un alelo recesivo (p).
¿La polidactilia es dominante en humanos?
La polidactilia es una anomalía caracterizada por dedos de manos o pies adicionales. La condición puede estar presente como parte de una colección de anomalías, o puede existir por sí misma. Cuando la polidactilia se presenta por sí sola, se hereda como un rasgo autosómico dominante.
¿Las personas con polidactilia tienen 1 o 2 copias del gen?
Polidactilia. La polidactilia es una afección hereditaria en la que una persona tiene dedos de manos o pies adicionales. Es causada por un alelo dominante del gen a. Esto significa que puede ser transmitido por un solo alelo de uno de los padres si tienen el trastorno.
¿Con qué frecuencia ocurre la polidactilia?
Esta afección es uno de los defectos congénitos de la mano más comunes y afecta a alrededor de uno de cada 500 a 1000 bebés. Por lo general, solo una de las manos de un niño se ve afectada. Los niños afroamericanos tienen más probabilidades de tener un dedo meñique extra, mientras que los asiáticos y los caucásicos tienen más probabilidades de tener un pulgar extra.
¿Puede la polidactilia s altarse una generación?
Como resultado, puede parecer que se "s alta" una generación. Dado que la polidactilia generalmente se repara temprano en la vida y puede ser olvidada o no discutida en las familias, determinar unlos antecedentes familiares completos de polidactilia pueden ser difíciles.
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