Las células de Langerhans (LC) se derivan de células precursoras hematopoyéticas que residen en la piel a partir del desarrollo embrionario 44. El desarrollo de LC depende de una fuente autocrina del factor de crecimiento transformante-β1 (TGFβ1)66 y de los ligandos del receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSFR)9.
¿Las células de Langerhans se derivan de la médula ósea?
Hallazgos recientes. Las células de Langerhans (LC) se originan antes del nacimiento y pueden durar toda la vida, independientemente de los precursores derivados de la médula ósea.
¿Cómo migran las células de Langerhans?
Las células epidérmicas de Langerhans (LC) desempeñan funciones fundamentales en la inducción de respuestas inmunitarias cutáneas. El encuentro con el antígeno en la piel u otros estímulos provoca la movilización de LC y su migración, a través de los vasos linfáticos aferentes, hacia los ganglios linfáticos de drenaje donde se localizan dentro de la paracorteza.
¿Qué órgano contiene Langerhans?
Islotes de Langerhans, también llamados islas de Langerhans, parches de tejido endocrino de forma irregular ubicados dentro del páncreas de la mayoría de los vertebrados. Reciben su nombre del médico alemán Paul Langerhans, quien los describió por primera vez en 1869. El páncreas humano normal contiene alrededor de 1 millón de islotes.
¿El LCH pone en peligro la vida?
El pronóstico para los niños con HCL generalmente es excelente. La enfermedad rara vez pone en peligro la vida. Sin embargo, algunos LCHlos sobrevivientes experimentan efectos a largo plazo, como discapacidades ortopédicas, discapacidad auditiva, diabetes insípida y cicatrices en la piel.
