La mayoría de las personas con paraplejia espástica hereditaria pura habrán heredado un gen defectuoso de uno de sus padres. Las personas con la forma complicada de la afección generalmente heredarán un gen defectuoso de ambos padres. La anomalía genética hace que los nervios largos de la columna se deterioren.
¿A qué se debe la paraparesia espástica?
Paraparesia espástica y nivel sensorial: Cord compresión (debido a enfermedad discal/tumor/traumatismo/infección como absceso epidural, TB espinal/problema vascular como hematoma o hemorragia epidural) Infarto de cordón. Mielitis transversa (debida a infección, autoinmune, paraneoplásica, sarcoide, neuromielitis óptica)
¿Qué significa paraparesia espástica?
Definición. La paraplejia espástica hereditaria (HSP), también llamada paraparesia espástica familiar (FSP), se refiere a un grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por debilidad progresiva y espasticidad (rigidez) de las piernas. Al comienzo del curso de la enfermedad, puede haber leves dificultades para caminar y rigidez.
¿Cómo se elimina la paraparesia espástica?
Baclofen (un relajante muscular) es el fármaco de elección para reducir la espasticidad. Alternativamente, se puede usar la toxina botulínica (una toxina bacteriana que se usa para paralizar los músculos o para tratar las arrugas), clonazepam, dantroleno, diazepam o tizanidina. Algunas personas se benefician del uso de férulas, bastón o muletas.
¿Qué bacteriascausa paraparesia espástica?
La paraparesia espástica tropical (TSP) es una afección médica que causa debilidad, espasmos musculares y alteraciones sensoriales por el virus linfotrópico T humano que provoca paraparesia, debilidad de las piernas. Como sugiere su nombre, es más común en las regiones tropicales, incluido el Caribe.
