Según la clasificación de la OMS de 2016, un diagnóstico de leucemia eritroide pura requiere lo siguiente [3,12]: >80 % de precursores eritroides inmaduros con ≥30 % de proeritroblastos. < 20 % de mieloblastos. Sin tratamiento previo.
¿Qué es la leucemia eritroide pura?
La leucemia eritroide pura (PEL), una neoplasia maligna hematológica rara, se define como la presencia del >80 % de eritroblastos en proliferación entre todas las células nucleadas de la médula ósea. Según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud en 2008, la PEL se clasifica como leucemia mieloide aguda (LMA) no especificada.
¿Clasificación de la OMS AML 2018?
La clasificación más reciente de la OMS es la siguiente: AML con anomalías genéticas recurrentes: AML con t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML con eosinófilos anormales en la médula ósea e inv(16)(p13q22) o t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL con LMP/RARa; LMA con t(9;11)(p21. 3;q23.
¿Quién clasifica la LMC?
Las neoplasias mieloides crónicas se clasifican a su vez en cuatro categorías operativas: síndromes mielodisplásicos (MDS), MPN, superposición de MDS/MPN y neoplasias mieloides/linfoides con eosinofilia y reordenamientos recurrentes de PDGFRA, PDGFRB y FGFR1 o PMC1-JAK2; las últimas mutaciones corresponden a 5q33, 4q12, 8p11.
¿Cómo se trata la eritroleucemia?
Tratamiento. Tratamiento parala eritroleucemia generalmente sigue a la de otros tipos de AML, no especificados de otra manera. Consiste en quimioterapia, que suele consistir en citarabina, daunorrubicina e idarrubicina. También puede implicar un trasplante de médula ósea.
