La urobilina se forma a través de la oxidación de su compuesto original, el uroblinógeno. La urobilina en realidad se genera a través de la degradación del hemo, el pigmento rojo en la hemoglobina y los glóbulos rojos (GR). Los glóbulos rojos tienen una vida útil de unos 120 días.
¿De dónde viene la urobilina en la orina?
La urobilina se genera a partir de la degradación del hemo, que primero se degrada a través de la biliverdina a bilirrubina. A continuación, la bilirrubina se excreta en forma de bilis, que los microbios presentes en el intestino grueso degradan aún más hasta convertirse en urobilinógeno.
¿A qué se debe la bilirrubinuria?
Causas. La causa más común de bilirrubinuria es la enfermedad hepatocelular. Las causas más raras incluyen trastornos hereditarios, como el síndrome de Dubin-Johnson y el síndrome de Rotor.
¿Cómo se elimina el urobilinógeno?
El urobilinógeno se excreta principalmente en las heces, pero una pequeña fracción se absorbe en el colon, entra en la circulación portal, se elimina por el el hígado y se secreta en la bilis. Lo que no es eliminado de la sangre portal por el hígado entra en la circulación sistémica y es excretado por los riñones.
¿Cuál es el destino del urobilinógeno?
Es soluble en agua e incoloro. El urobilinógeno tiene varios destinos: oxidación parcial a urobilina reabsorción parcial en el intestino delgado y recirculación de regreso al hígado - circulación enterohepática reabsorción a la sangre y pasaje al riñón paraexcreción.
