Los tetrazoles inferiores, RCN4H, al igual que los ácidos carboxílicos inferiores, RCO2H, son altamente solubles en agua y no se puede cristalizar fácilmente a partir de ella. Los tetrazoles inferiores se cristalizan mejor a partir de disolventes como acetato de etilo o mezclas de tolueno y pentano.
¿El tetrazol 1H es un compuesto aromático?
Estructura y enlace
Los isómeros 1H- y 2H- son tautómeros, con el equilibrio del lado del 1H-tetrazol en la fase sólida. … Estos isómeros se pueden considerar como aromático, con 6 electrones π, mientras que el isómero 5H no es aromático.
¿El tetrazol es básico?
Heterociclos de cinco miembros
Es una base muy débil con un pKa de –3.0 y la protonación ocurre en la posición C4. Hay una débil absorción en el espectro UV de tetrazol sustituido en 5 en etanol alrededor de 200-220 nm. RMN H (D2O), δ (ppm): C5H, 9.5.
¿Por qué el tetrazol es un ácido?
1.1.
El tetrazol muestra una temperatura de punto de fusión de 155–157 °C. … La presencia de N-H libre provoca la naturaleza ácida de los tetrazoles y forma compuestos heterocíclicos tanto alifáticos como aromáticos. Los heterociclos de tetrazoles pueden estabilizar la carga negativa por deslocalización y mostrar valores de pKa de ácido carboxílico correspondientes.
¿Cuál de los siguientes medicamentos tiene núcleo de tetrazol?
Algunos medicamentos que contienen tetrazol como losartán, valsartán, irbesartán y candesartánya se han utilizado para el tratamiento de la hipertensión en la práctica clínica, lo que demuestra el potencial de los derivados del tetrazol como posibles fármacos antihipertensivos [17].
