Los factores hereditarios que conducen a la hipoplasia del esm alte en los niños consisten principalmente en trastornos genéticos relativamente raros, como la amelogénesis imperfecta y el síndrome de Ellis van-Creveld.
¿Qué tan común es la hipoplasia del esm alte?
El desarrollo defectuoso del esm alte puede ser el resultado de una afección hereditaria llamada amelogénesis imperfecta o hipoplasia congénita del esm alte, que se estima que afecta a alrededor de 1 de cada 14 000 personas en los Estados Unidos estados Esta condición también puede causar dientes inusualmente pequeños y una variedad de problemas dentales.
¿La debilidad del esm alte es genética?
Los genes juegan un papel importante en el desarrollo de la estructura del esm alte, por lo que si tiene un esm alte débil, se debe a sus genes. El esm alte debilitado facilita que las bacterias y los ácidos causen caries y deterioro. Fuerza de la saliva: la producción de saliva es clave para mantener la boca sana.
¿Qué es la hipoplasia hereditaria del esm alte?
La hipoplasia hereditaria del esm alte, también conocida como amelogénesis imperfecta (tipo hipoplásico), es una anomalía hereditaria del desarrollo del esm alte que va desde la ausencia completa de formación de esm alte hasta la deposición de esm alte matriz que no alcanza la madurez normal.
¿Se puede reparar la hipoplasia del esm alte?
Si su dentista le diagnostica a su hijo hipoplasia del esm alte o hipomineralización del esm alte, hablará con usted sobre las opciones de tratamiento. Estos pueden incluir selladores adheridos, empastes o coronas.
