La reacción de Schmidt es una reacción orgánica en la que una azida reacciona con un derivado carbonilo, normalmente un aldehído, una cetona o un ácido carboxílico, en condiciones ácidas para dar una amina o amida, con expulsión de nitrógeno.
¿Qué es el reordenamiento de Schmidt?
Las reacciones de Schmidt se refieren a las reacciones catalizadas por ácido del ácido hidrazoico con electrófilos, como compuestos carbonílicos, alcoholes terciarios y alquenos. Estos sustratos sufren reordenamiento y extrusión de nitrógeno para producir aminas, nitrilos, amidas o iminas.
¿Qué intermedio se forma en la reacción de transposición de Schmidt?
Se ha demostrado que un intermedio en el reordenamiento de Schmidt es una azida de acilo, y el isocianato intermedio generalmente no se aísla en esas condiciones.
¿Qué reactivo se utiliza para la reacción de Schmidt?
La reacción de Schmidt [1] es una reacción orgánica que implica la migración de alquilo/arilo sobre el enlace carbono-nitrógeno en una azida con expulsión de nitrógeno. Un reactivo clave que introduce este grupo azida es el ácido hidrazoico, y los productos de reacción dependen de la naturaleza del sustrato.
¿Cuál es la reacción de reordenamiento de Curtius?
El reordenamiento de Curtius es una reacción versátil en la que un ácido carboxílico se puede convertir en un isocianato mediante un intermedio de acil azida en condiciones moderadas. El isocianato estable resultante se puede transformar fácilmente en unvariedad de aminas y derivados de aminas, incluidos uretanos y ureas.
