La enfermedad de talasemia beta no es una forma de enfermedad de células falciformes, pero es una enfermedad grave de por vida. Las personas que tienen la enfermedad de talasemia beta no producen suficiente hemoglobina. La cantidad de hemoglobina que un niño puede producir determina si un niño tiene: Beta talasemia intermedia.
¿Puedes tener células falciformes y talasemia?
Las personas afectadas por la beta talasemia falciforme heredan una mutación diferente en el gen HBB de cada padre: una que produce hemoglobina falciforme (llamada rasgo falciforme) y una segunda que produce niveles reducidos de hemoglobina funcional (llamada beta talasemia).
¿Es usted portador de células falciformes o talasemia?
Las personas solo tienen enfermedad de células falciformes o talasemia si heredan 2 genes de hemoglobina inusuales: 1 de su madre y 1 de su padre. Las personas que heredan solo 1 gen inusual se conocen como portadores o tienen un rasgo. Los portadores están sanos y no tienen la enfermedad.
¿Qué es la talasemia y la anemia drepanocítica?
La enfermedad de células falciformes y la talasemia son trastornos genéticos causados por errores en los genes de la hemoglobina, una sustancia compuesta por una proteína ("globina") más una molécula de hierro ("hemo ") que es responsable de transportar oxígeno dentro de los glóbulos rojos.
¿La anemia falciforme tiene cura?
Los trasplantes de células madre o de médula ósea son la única cura para la enfermedad de células falciformes, pero no se realizan con mucha frecuencia debido a lariesgos significativos involucrados. Las células madre son células especiales producidas por la médula ósea, un tejido esponjoso que se encuentra en el centro de algunos huesos. Pueden convertirse en diferentes tipos de células sanguíneas.
