2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
En Drosophila, la presencia o ausencia del cromosoma Y no afecta el sexo del organismo, pero en el cromosoma Y humano decide el género masculino. Nota: Es por eso que la condición XXY conduce a la feminidad en Drosophila pero en los seres humanos la misma condición conduce al síndrome de Klinefelter en el hombre.
¿Qué pasa si XXY?
Los niños con el síndrome XXY pueden necesitar apoyo académico, social y emocional. Los adolescentes pueden entrar en la pubertad en el momento normal, pero luego tienen menos vello facial y corporal, menos desarrollo muscular, testículos más pequeños e hinchazón de los senos (ginecomastia). La depresión y la ansiedad pueden ocurrir a esta edad.
¿El cariotipo XXY produce machos en Drosophila?
Determinación del sexo en Drosophila
El equilibrio entre los factores determinantes femeninos codificados en el cromosoma X y los factores determinantes masculinos codificados en los autosomas determina qué patrón de transcripción específico del sexo se iniciará. Por lo tanto, las moscas XX, XXY y XXYY son hembras, mientras que las moscas XY y XO son machos.
¿Qué es el genotipo XXY?
Síndrome de Klinefelter (a veces llamado síndrome de Klinefelter, KS o XXY) es cuando los niños y los hombres nacen con un cromosoma X adicional. Los cromosomas son paquetes de genes que se encuentran en cada célula del cuerpo. Hay 2 tipos de cromosomas, llamados cromosomas sexuales, que determinan el sexo genético de un bebé.
¿Qué sufre la anormalidad XXY?
Síndrome de Klinefelter(KS), también conocido como 47, XXY, es un síndrome donde un hombre tiene una copia adicional del cromosoma X. Las características principales son la infertilidad y los testículos pequeños que funcionan mal. A menudo, los síntomas son sutiles y los sujetos no se dan cuenta de que están afectados.
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