2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
La agammaglobulinemia es un grupo de inmunodeficiencias hereditarias caracterizadas por una baja concentración de anticuerpos en la sangre debido a la f alta de determinados linfocitos en la sangre y la linfa. Los anticuerpos son proteínas (inmunoglobulinas, (IgM), (IgG), etc.) que son componentes críticos y clave del sistema inmunitario.
¿Qué causa la agammaglobulinemia?
La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X es causada por una mutación genética. Las personas con la afección no pueden producir anticuerpos que combatan las infecciones. Alrededor del 40 % de las personas con esta afección tienen un familiar que la padece.
¿Cuál es la diferencia entre hipogammaglobulinemia y agammaglobulinemia?
"Hipogammaglobulinemia" es en gran parte sinónimo de "agammaglobulinemia". Cuando se usa el último término (como en "agamaglobulinemia ligada al X") implica que las gammaglobulinas no solo están reducidas, sino que están completamente ausentes.
¿Cuál es el trastorno de inmunodeficiencia más común?
Trastornos de inmunodeficiencia secundaria
resulta en síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), el trastorno de inmunodeficiencia adquirida grave más común.) puede impedir que la médula ósea produzca células blancas normales células sanguíneas (células B y células T), que forman parte del sistema inmunitario.
¿Cómo se transmite la agammaglobulinemia?
Sin embargo, los pacientes con agammaglobulinemia pueden recibir algunos de los anticuerpos que soncarente. Los anticuerpos se suministran en forma de inmunoglobulinas (o gammaglobulinas) y se pueden administrar directamente en el torrente sanguíneo (por vía intravenosa) o debajo de la piel (por vía subcutánea).
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