Heterocigoto se refiere a haber heredado diferentes formas de un gen particular de cada padre. Un genotipo heterocigoto contrasta con un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen particular de cada padre.
¿Qué es la heterocigosis en genética de poblaciones?
Heterocigosidad-la condición de tener dos alelos diferentes en un locus-es fundamental para el estudio de la variación genética en las poblaciones. De hecho, el trabajo original de Mendel se basó en rastrear la transmisión a la progenie de los dos alelos presentes en individuos heterocigotos en loci individuales o combinaciones de loci.
¿Qué es la mutación del gen heterocigoto?
Una mutación que afecta a un solo alelo se denomina heterocigoto. Una mutación homocigótica es la presencia de una mutación idéntica en ambos alelos de un gen específico. Sin embargo, cuando ambos alelos de un gen albergan mutaciones, pero las mutaciones son diferentes, estas mutaciones se denominan heterocigotas compuestas.
¿Qué es un ejemplo de heterocigosis?
Si las dos versiones son diferentes, tienes un genotipo heterocigoto para ese gen. Por ejemplo, ser heterocigoto para el color del cabello podría significar que tiene un alelo para el cabello rojo y un alelo para el cabello castaño. La relación entre los dos alelos afecta qué rasgos se expresan.
¿Qué causa la heterocigosidad?
Pero en cada locus genético asociado con la enfermedad, existe la posibilidad deheterocigosidad compuesta, a menudo causada por herencia de dos alelos no relacionados, de los cuales uno es una mutación común o clásica, mientras que el otro es raro o incluso nuevo.
