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2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
Se estima que el síndrome de Klippel-Feil ocurre en 1 en 40 000 a 42 000 recién nacidos en todo el mundo. Las mujeres parecen verse afectadas un poco más a menudo que los hombres.
¿Se puede transmitir el síndrome de Klippel-Feil?
En la mayoría de los casos, el síndrome de Klippel Feil (KFS) no se hereda en familias y se desconoce la causa. En algunas familias, el KFS se debe a una alteración genética en el gen GDF6, GDF3 o MEOX1 y puede heredarse.
¿Se puede prevenir el síndrome de Klippel-Feil?
No hay cura para el síndrome de Klippel-Feil. El tratamiento se ordena cuando ciertos problemas, como curvaturas de la columna, debilidad muscular o problemas cardíacos, ocurren y necesitan tratamiento.
¿El síndrome de Klippel-Feil es progresivo?
El síndrome de Klippel-Feil es a menudo progresivo debido al empeoramiento de los cambios en la columna. Algunos de los problemas más comunes que experimentan las personas con síndrome de Klippel-Feil son: Dolores de cabeza crónicos. Dolor muscular en la espalda y el cuello.
¿Es la esperanza de vida el síndrome de Klippel-Feil?
En menos del 30% de los casos, las personas con KFS presentarán defectos cardíacos. Si estos defectos cardíacos están presentes, a menudo conducen a una expectativa de vida más corta, el promedio es de 35 a 45 años entre los hombres y de 40 a 50 años entre las mujeres. Esta condición es similar a la insuficiencia cardíaca que se observa en el gigantismo.
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