El síndrome
XYY es un trastorno cromosómico raro que afecta a los hombres. Es causado por la presencia de un cromosoma Y extra. Los machos normalmente tienen un cromosoma X y uno Y. Sin embargo, las personas con este síndrome tienen un cromosoma X y dos Y. Los individuos afectados suelen ser muy altos.
¿Cómo se llama el síndrome XYY?
Esta condición también se denomina a veces síndrome de Jacob, cariotipo XYY o síndrome YY. Según los Institutos Nacionales de Salud, el síndrome XYY ocurre en 1 de cada 1000 niños. En su mayor parte, las personas con el síndrome XYY llevan una vida normal.
¿Qué es el síndrome de Jacob?
Extracto. El síndrome de Jacob, también conocido como síndrome 47, XYY, es una condición genética rara que ocurre en aproximadamente 1 de cada 1000 niños varones. Pertenece a un grupo de condiciones conocidas como "trisomías de los cromosomas sexuales", siendo el síndrome de Klinefelter el tipo más común. Esta condición se descubrió inicialmente en la década de 1960.
¿Qué causa el síndrome XYY?
La mayoría de los hombres con el síndrome 47, XYY tienen una producción normal de la hormona sexual masculina testosterona y un desarrollo sexual normal, y por lo general pueden engendrar hijos. 47, el síndrome XYY está asociado con un mayor riesgo de problemas de aprendizaje y retraso en el desarrollo de las habilidades del habla y el lenguaje.
¿Qué es la trisomía XYY?
Trisomía XYY, anomalía cromosómica sexual humana relativamente común en la que un hombre tiene dos cromosomas Yen lugar de uno. Ocurre en 1 de cada 500 a 1 000 nacimientos de varones vivos, y las personas con la anomalía a menudo se caracterizan por una estatura alta y acné severo y, a veces, por malformaciones esqueléticas y deficiencia mental.
