Los
teratomas sacrococcígeos son tumores raros que se desarrollan en la base de la columna vertebral cerca del coxis (coxis) conocida como la región sacrococcígea. Aunque la mayoría de estos tumores no son cancerosos (benignos), pueden crecer bastante y, una vez diagnosticados, siempre requieren extirpación quirúrgica.
¿Cuándo ocurre el teratoma sacrococcígeo?
El
teratoma sacrococcígeo (SCT, por sus siglas en inglés) es un tumor que se desarrolla antes del nacimiento y crece a partir del cóccix de un bebé, más comúnmente conocido como coxis. Es el tumor más común que se encuentra en los recién nacidos y ocurre en 1 de cada 35 000 a 40 000 nacidos vivos.
¿Es el teratoma un defecto de nacimiento?
El teratoma sacrococcígeo (SCT) es un tumor inusual que, en el recién nacido, se ubica en la base del coxis (coxis). Este defecto congénito es más común en bebés femeninos que en bebés masculinos. Aunque los tumores pueden crecer mucho, por lo general no son malignos (es decir, cancerosos).
¿Cómo se elimina el teratoma sacrococcígeo?
La
cirugía postnatal para el teratoma sacrococcígeo es un procedimiento que se realiza después del nacimiento para extirpar el tumor y el coxis para evitar que vuelva a crecer. El coxis se extirpa porque el tumor crece a partir de él y, si no se extirpa, el tumor puede volver a crecer.
¿Qué tipo de teratoma sacrococcígeo es más común?
Los recién nacidos rara vez tienen tumores, pero cuando los tienen, uno de los tipos más comunes es un teratoma sacrococcígeo (SCT), un tumorubicado en la base del coxis de un bebé, ya sea dentro del cuerpo, fuera del cuerpo o alguna combinación de ambos. De cada 35 000 nacidos vivos, los tumores sacrococcígeos ocurren solo una vez.
