En ausencia de un peróxido, el HBr se agrega al propeno a través de un mecanismo iónico (con un carbocatión intermedio) para dar 2-bromopropano. Se cumple la Regla de Markovnikov.
¿Qué sucede cuando el propeno reacciona con HBr en presencia de peróxido?
Cuando $HBr$ reacciona con propeno en presencia de peróxido como catalizador da como resultado la formación de $n-$ bromuro de propilo. Esta es una reacción de adición anti-markovnikov. Cuando estos radicales libres reaccionan con el bromuro de hidrógeno, extrae hidrógeno del bromuro de hidrógeno y da bromo radical.
¿Cuál es el producto de la adición de peróxido de HBr al propeno?
La adición de HBr al propeno produce 2-bromopropano, mientras que en presencia de peróxido de benzoílo, la misma reacción produce 1-bromopropano. Explique y dé el mecanismo. Sugerencia: se encuentra que la adición de HBr al propeno produce 2-bromopropano de acuerdo con la regla de Markovnikov.
¿Cuál es el producto principal que se forma cuando el propeno reacciona con HBr en ausencia de peróxidos?
Bromuro de metilo a bromuro de etilo
¿Qué sucede cuando el propeno reacciona con HBr?
¿Qué sucede cuando el propeno se trata con hbr? El propeno reacciona con HBr y produce CH3CHBrCH3 (2-bromopropano). Es un compuesto de haluro de alquilo y esta reacción es una reacción de adición. Además, puede tratar HBr en presencia de orgánicosperóxidos para cambiar la ubicación donde se une el átomo de bromo.
