2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
No disyunción: falla de los cromosomas emparejados para separarse (desunirse) durante la división celular, de modo que ambos cromosomas van a una célula hija y ninguno va a la otra. La no disyunción causa errores en el número de cromosomas, como la trisomía 21 (síndrome de Down) y la monosomía X (síndrome de Turner).
¿Dónde ocurre la no disyunción en el síndrome de Turner?
Eso significa que la mujer con síndrome de Turner tuvo que haber obtenido su única X de su madre. Ella no obtuvo un cromosoma sexual de su padre, lo que indica que en él se produjo la no disyunción. La no disyunción podría haber ocurrido en ya sea MI o MII.
¿El síndrome de Turner resulta de la no disyunción en la meiosis?
La no disyunción puede ocurrir durante la meiosis I o la meiosis II. La aneuploidía suele dar lugar a problemas graves, como el síndrome de Turner, una monosomía en la que las mujeres pueden contener todo o parte de un cromosoma X. La monosomía para autosomas suele ser letal en humanos y otros animales.
¿Cómo se produce el síndrome de Turner?
El
síndrome de Turner es causado por la pérdida parcial o completa (monosomía) del segundo cromosoma sexual. Los cromosomas se encuentran en el núcleo de todas las células del cuerpo. Llevan las características genéticas de cada individuo y se presentan en parejas. Recibimos una copia de cada padre.
¿El síndrome de Turner es deleción o no disyunción?
El
síndrome de Turner resulta de una deleción o el no funcionamiento de un cromosoma X en las mujeres. Aproximadamente la mitad de la población con síndrome de Turner tiene monosomía X (45, XO).
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