CISTINOSIS NO NEFROPÁTICA. También conocida como cistinosis ocular o “benigna”, esta forma suele afectar a adultos de mediana edad; una vez se llamó cistinosis del adulto. La enfermedad renal no ocurre en estos individuos. El trastorno parece afectar solo a los ojos.
¿Qué es la cistinosis nefropática?
La cistinosis nefropática es una enfermedad rara que suele aparecer en bebés y niños a una edad temprana. Es una afección de por vida, pero los tratamientos disponibles, como la terapia con cisteamina y el trasplante de riñón, han permitido que las personas con la enfermedad vivan más tiempo.
¿Qué tipo de médico trata la cistinosis nefropática?
Un nefrólogo es un especialista en enfermedades renales y es el principal proveedor de atención médica para pacientes con cistinosis.
¿Qué es la cistinosis congénita?
La cistinosis es un trastorno genético raro que causa una acumulación del aminoácido cistina dentro de las células, formando cristales que pueden acumularse y dañar las células. Estos cristales afectan negativamente muchos sistemas del cuerpo, especialmente los riñones y los ojos.
¿La cistinosis causa cálculos renales?
El síntoma más común de la cistinosis no nefropática (ocular) es la acumulación de cristales en las córneas de los ojos, lo que provoca dolor y una mayor sensibilidad a la luz (fotosensibilidad). Las personas con cistinosis no nefropática generalmente no desarrollan problemas renales ni ninguno delos otros síntomas asociados con la cistinosis.