La distrofia muscular ocurre en ambos sexos y en todas las edades y razas. Sin embargo, la variedad más común, Duchenne, generalmente ocurre en niños pequeños. Las personas con antecedentes familiares de distrofia muscular tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad o de transmitírsela a sus hijos.
¿Quién hereda la distrofia muscular?
Distrofia muscular hereditaria. Tienes dos copias de cada gen (con la excepción de los cromosomas sexuales). Usted hereda una copia de uno de los padres y la otra copia del otro padre. Si uno de sus padres o ambos tienen un gen mutado que causa MD, se lo pueden transmitir a usted.
¿Quién está en riesgo de tener distrofia muscular de Duchenne?
La distrofia muscular de Duchenne afecta principalmente a los niños y ocurre en uno de cada 3500 a 5000 recién nacidos. No hay mayor riesgo para ningún grupo étnico. Los niños afectados por DMD pueden tener algún grado de problemas cognitivos, pero algunos tienen una inteligencia promedio o incluso superior al promedio.
¿Cómo contrae distrofia muscular un niño?
¿Qué causa la distrofia muscular? La distrofia muscular es una condición genética. Las condiciones genéticas se transmiten de un padre (o padres) a su hijo. En la distrofia muscular, un cambio genético impide que el cuerpo produzca las proteínas necesarias para desarrollar y mantener músculos sanos.
¿Por qué a los niños les da distrofia muscular?
Las personas con DMD generalmente no tienen nada de distrofina. DMD en generalafecta a los niños porque el gen de la distrofina está en el cromosoma X. Los cromosomas son las partes de sus células que contienen sus genes. Los niños solo tienen un cromosoma X.
