Cuando el cloruro de acetilo se reduce con LiAlH4, el producto que se forma es acetaldehído/ etanal Ethanal Cuando es absorbido por el organismo, el acetaldehído se metaboliza rápidamente en el hígado a ácido acético. Solo una pequeña proporción se exhala sin cambios. Después de la inyección intravenosa, la vida media en la sangre es de aproximadamente 90 segundos. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehído
Acetaldehído - Wikipedia
¿El LiAlH4 reduce el cloruro de acilo?
LiAlH4 es un agente reductor fuerte y no selectivo para los dobles enlaces polares, más fácilmente considerado como una fuente de H-. reducirá aldehídos, cetonas, ésteres, cloruros de ácido carboxílico, ácidos carboxílicos e incluso sales de carboxilato a alcoholes.
¿Qué sucede cuando el cloruro de ácido reacciona con LiAlH4?
Los cloruros y anhídridos de ácido también reaccionan con LiAlH4 para dar alcoholes primarios. Sin embargo, debido a que los cloruros y anhídridos de ácido generalmente se preparan a partir de ácidos carboxílicos, y debido a que los propios ácidos carboxílicos pueden reducirse a alcoholes con LiAlH4 (Sec.
¿A qué reduce lah los cloruros de ácido?
Reducirá los cloruros de ácido a aldehídos, y se detendrá ahí. Este es un gran problema, porque los aldehídos son especies muy reactivas en sí mismas, fácilmente reducidas a alcoholes. Entonces, si usa solo 1 equivalente del reactivo, terminará con un equivalente del aldehído.
¿Cómo es el acetilo?cloruro convertido en acetaldehído?
Explicación: La reacción de reducción de Rosenmund se utiliza para convertir el cloruro de ácido en su correspondiente aldehído. En esta reacción se utiliza catalizador H2 - Pd - BaSO4 envenenado con quinolina o azufre.
