La tomografía por emisión de positrones (PET) utiliza pequeñas cantidades de materiales radiactivos llamados radiotrazadores radiotrazadores Los radiotrazadores son moléculas unidas o "marcadas" con una pequeña cantidad de material radioactivo. Se acumulan en tumores o regiones de inflamación. También pueden unirse a proteínas específicas en el cuerpo. El radiotrazador más común es la F-18 fluorodesoxiglucosa (FDG), una molécula similar a la glucosa. https://www.radiologyinfo.org › información › gennuclear
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o radiofármacos, una cámara especial y una computadora para evaluar las funciones de órganos y tejidos. Mediante la identificación de cambios a nivel celular, la PET puede detectar la aparición temprana de la enfermedad antes que otras pruebas de imagen.
¿Qué radiofármacos se utilizan en una exploración PET?
El radiofármaco PET más utilizado es 2-[18F]fluoro-2-D-desoxiglucosa {[18 F]FDG}, un análogo radiomarcado de la glucosa. FDG PET-CT ahora se ha convertido en una modalidad de imagen de ventanilla única en el diagnóstico, estadificación, reestadificación y pronóstico de muchos tipos de cáncer.
¿Qué produce la radiación en las exploraciones PET?
Antes de la exploración PET-CT, se le inyectará una pequeña cantidad de un azúcar radioactivo llamado fluorodesoxiglucosa-18. Esta sustancia a veces se denomina FGD-18, glucosa radiactiva o marcador.
Qué imágenesQué producen las exploraciones PET?
La tomografía por emisión de positrones (PET) detecta signos tempranos de cáncer, enfermedades cardíacas y trastornos cerebrales. Un trazador radiactivo inyectable detecta las células enfermas. Una exploración PET-CT combinada produce imágenes 3D para un diagnóstico más preciso.
¿Cómo se fabrican los radiotrazadores?
Son producidas por reacciones nucleares. Uno de los procesos más importantes es la absorción de un neutrón por un núcleo atómico, en el que el número de masa del elemento en cuestión aumenta en 1 por cada neutrón absorbido.
