2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 02:39
El gen de la madre es dominante. Por lo tanto, las mujeres heterocigotas son siempre portadoras. Cuando un hombre hemofílico se casa con una mujer normal, produce niñas portadoras y niños normales, lo que significa que toda su descendencia será normal.
¿Cuál será la herencia de la descendencia cuando un macho hemofílico se case con una hembra normal, explíquelo solo con un diagrama de rayos?
Por lo tanto, el hombre se infectará con la hemofilia. En la condición dada, un hombre infectado se casa con una mujer normal. Y en el diagrama dado podemos ver que el macho infectado producirá dos gametos que tienen un cromosoma X infectado y otro cromosoma Y normal. Una mujer normal producirá dos cromosomas X normales.
Cuando un hombre hemofílico se casa con una mujer normal ¿Cuál es la probabilidad de que su hijo sea hemofílico?
Un hombre que tiene hemofilia y una mujer que es portadora tienen: un 25% (uno de cada cuatro) de tener un hijo con hemofilia. un 25% de posibilidades de tener un hijo con coagulación sanguínea normal. un 25% de posibilidades de tener una hija portadora.
¿Qué es un hombre hemofílico?
La hemofilia suele ser un trastorno hemorrágico hereditario en el que la sangre no coagula adecuadamente. Esto puede provocar sangrado espontáneo, así como sangrado después de lesiones o cirugía. La sangre contiene muchas proteínas llamadas factores de coagulación que pueden ayudar a detener el sangrado.
¿Cuáles son losposibilidades de que una persona con hemofilia se la transmita a su descendencia?
En el 70% de los casos de hemofilia, hay antecedentes familiares conocidos. El gen que causa la hemofilia se transmite de padres a hijos. Una madre que porta el gen se denomina portadora y tiene un 50 % de posibilidades de tener un hijo con hemofilia y un 50 % de posibilidades de tener una hija que también sea portadora.
17 preguntas relacionadas encontradas
¿La hemofilia viene de mamá o de papá?
La mutación hace que el cuerpo produzca muy poco factor VIII o IX. Este cambio en una copia del gen que produce el factor VIII o el factor IX se denomina alelo de hemofilia. La mayoría de las personas que tienen hemofilia nacen con ella. Casi siempre se hereda (se transmite) de padres a hijos.
¿Por qué los hombres son los más afectados por la hemofilia?
Estos trastornos afectan a los hombres con más frecuencia que a las mujeres porque las mujeres tienen un cromosoma X adicional que actúa como "respaldo". Debido a que los hombres solo tienen un cromosoma X, cualquier mutación en el gen del factor VIII o IX resultará en hemofilia.
¿Por qué la hemofilia se llama enfermedad real?
A veces se hace referencia a la hemofilia como "la enfermedad real", porque afectó a las familias reales de Inglaterra, Alemania, Rusia y España en el 19th y 20th siglos. Se cree que la reina Victoria de Inglaterra, que gobernó entre 1837 y 1901, fue portadora de hemofilia B o deficiencia del factor IX.
¿Qué tipo de hemofilia es más grave?
La hemofilia A afecta a 1 de cada 5.000 a 10.000machos La hemofilia B es menos común y afecta a 1 de cada 25 000 a 30 000 hombres. Alrededor del 60 % al 70 % de las personas con hemofilia A tienen la forma grave del trastorno y alrededor del 15 % tienen la forma moderada. El resto tiene hemofilia leve.
¿Se puede curar la hemofilia?
Actualmente no existe una cura para la hemofilia. Existen tratamientos efectivos, pero son costosos e implican inyecciones de por vida varias veces por semana para prevenir el sangrado.
¿Cuando un hombre d altónico se casa con una mujer normal?
Se expresa solo en condiciones homocigóticas. Respuesta completa: Cuando se realiza un cruce entre un hombre d altónico y una mujer con visión normal que no tiene antecedentes familiares de d altonismo, la progenie tendrá cuatro hijos: dos hijas y dos hijos.
¿La hemofilia solo afecta a los hombres?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta principalmente a los hombres, pero las mujeres también pueden tener hemofilia.
¿Puede la hemofilia s altarse una generación?
Dato: Debido a los patrones de herencia genética de la hemofilia, la afección puede omitir una generación, pero no siempre es así. Mito: Una mujer con un trastorno hemorrágico no puede tener hijos.
¿Cuándo decimos que alguien es portador de un rasgo que es?
Alguien que tiene un gen anormal (pero no presenta síntomas) se denomina portador. Los portadores pueden transmitir genes anormales a sus hijos. El término "recesivo ligado al sexo" suele referirse al recesivo ligado al cromosoma X.
¿Es peor la hemofilia A o la B?
Evidencia reciente sugiere que la hemofilia B esclínicamente menos grave que la hemofilia A, lo que destaca la necesidad de discutir más opciones terapéuticas para cada tipo de hemofilia. El estudio, "La hemofilia B es clínicamente menos grave que la hemofilia A: evidencia adicional", se publicó en Blood Transfusion.
¿A qué edad se diagnostica la hemofilia?
En los Estados Unidos, la mayoría de las personas con hemofilia son diagnosticadas a una edad muy temprana. Según los datos de los CDC, la mediana de edad en el momento del diagnóstico es 36 meses para las personas con hemofilia leve, 8 meses para las que tienen hemofilia moderada y 1 mes para las que tienen hemofilia grave.
¿Qué raza es la más afectada por la hemofilia?
La edad promedio de las personas con hemofilia en los Estados Unidos es de 23,5 años. En comparación con la distribución de raza y origen étnico en la población de EE. UU., la raza blanca es más común, el origen étnico hispano es igualmente común, mientras que la raza negra y la ascendencia asiática son menos comunes entre las personas con hemofilia.
¿Qué famoso tiene hemofilia?
El amor de la vida de Elizabeth Taylor y un actor de Shakespeare durante siglos, Richard Burton protagonizó 61 películas y 30 obras de teatro, y fue la primera estrella de Hollywood en revelar que tenía hemofilia. De hecho, Burton y Taylor crearon el Fondo de Hemofilia Richard Burton en 1964 para ayudar a encontrar una cura para la hemofilia.
¿La hemofilia se debe a la consanguinidad?
Aunque es raro en la población general, la frecuencia del alelo mutado y la incidencia del trastorno fue mayor entre las familias reales de Europa debido a los altos niveles deconsanguinidad. Un caso en el que la presencia de hemofilia B tuvo un efecto particularmente significativo fue el de los Romanov de Rusia.
¿Qué condición sanguínea tiene la familia real?
Hemophilia ha sido llamada una "enfermedad real". Esto se debe a que el gen de la hemofilia pasó de la reina Victoria, quien se convirtió en reina de Inglaterra en 1837, a las familias gobernantes de Rusia, España y Alemania. El gen de la reina Victoria para la hemofilia fue causado por una mutación espontánea.
¿Por qué las mujeres generalmente no se ven afectadas por la hemofilia?
La hemofilia es una enfermedad rara de la sangre que generalmente ocurre en los hombres. De hecho, es extremadamente raro que las mujeres nazcan con la condición debido a la forma en que se transmite genéticamente. Una mujer necesitaría heredar dos copias del gen defectuoso, una de cada padre, para desarrollar hemofilia A, B o C.
¿Cuál es el promedio de vida de una persona con hemofilia?
Durante este período, superó la mortalidad en la población general por un factor de 2,69 (intervalo de confianza [IC] del 95 %: 2,37-3,05), y la mediana de esperanza de vida en hemofilia grave fue de 63 años.
¿Quién porta el gen de la hemofilia?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria, que afecta más comúnmente a los hombres, que se caracteriza por una deficiencia en la coagulación de la sangre. El gen responsable se encuentra en el cromosoma X, y dado que los hombres heredan solo una copia del cromosoma X, si ese cromosoma porta el gen mutado, tendrán la enfermedad.
¿Por qué los hombres nunca pueden ser portadores?
Los hombres no pueden ser portadores porque solo tienen un cromosoma X. El cromosoma Y no es realmente un cromosoma homólogo. Por esta razón, la composición genética del rasgo observado no es doble.
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