2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
Esta afección se trata con fluconazol oral y ketoconazol. La absorción de ketoconazol puede verse comprometida si existe gastritis atrófica coexistente. El ketoconazol también puede inhibir la síntesis suprarrenal y gonadal, lo que podría empeorar la enfermedad de Addison coexistente y causar hepatitis.
¿Qué causa el síndrome poliglandular?
Se cree que ocurre como resultado de un desequilibrio en el sistema inmunitario. Este trastorno provoca un aumento de la secreción tiroidea (hipertiroidismo), agrandamiento de la glándula tiroides y protrusión de los globos oculares. La causa exacta de este trastorno no se conoce. Se cree que se hereda como un rasgo autosómico recesivo.
¿Es el síndrome autoinmune poliglandular?
El síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 (APS-1) es un trastorno hereditario recesivo raro y complejo de disfunción de las células inmunitarias con autoinmunidad múltiple. Se presenta como un grupo de síntomas que incluyen disfunciones gastrointestinales y de las glándulas endocrinas potencialmente mortales.
¿Qué es el síndrome de falla poliglandular?
Los síndromes de deficiencia poliglandular (PDS) se caracterizan por deficiencias secuenciales o simultáneas en la función de varias glándulas endocrinas que tienen una causa común. La etiología suele ser autoinmune. La categorización depende de la combinación de deficiencias, que caen dentro de 1 de 3 tipos.
¿Qué es la enfermedad poliautoinmune?
Los síndromes autoinmunes poliglandulares (PAS) son poliendocrinopatías raras caracterizadas por la falla de varias glándulas endocrinas, así como de órganos no endocrinos, causada por una destrucción mediada por el sistema inmunitario de los tejidos endocrinos.
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