“La mayor prevalencia de anomalías de la conducción y bradicardia en las Enfermedades tempranas de Huntington sugieren un posible compromiso de los haces cardíacos y el modo sinoauricular, lo que podría reducir el umbral de arritmia y agravar la insuficiencia cardíaca, Stephen concluyó.
¿Por qué Huntington provoca latidos cardíacos irregulares?
Un gen defectuoso produce copias repetidas de una proteína llamada huntingtina o HTT. La proteína HTT mutante (mHTT) daña particularmente una región del cerebro llamada cuerpo estriado, lo que provoca movimientos involuntarios y graves trastornos cognitivos y emocionales.
¿Cómo afecta la enfermedad de Huntington al corazón?
ANOMALÍAS CARDÍACAS INDUCIDAS EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Además de las patologías periféricas, los pacientes en HD presentan una alta tasa de eventos cardíacos, siendo la insuficiencia cardíaca la segunda causa principal de muerte entre los pacientes con HD (que representan del 20 al 30 % de las muertes por HD) [13, 43, 48–51].
¿Qué sistemas de órganos afecta la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es un trastorno genético que afecta el el sistema nervioso central y que provoca la degeneración progresiva de las células cerebrales. Esto conduce a la degeneración de las habilidades motoras y cognitivas, así como a dificultades de comportamiento.
¿La enfermedad de Huntington es autosómica dominante?
La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante,lo que significa que una persona necesita solo una copia del gen defectuoso para desarrollar el trastorno.
