El síndrome de Prader-Willi es causado por la pérdida de la función de los genes en una región particular del cromosoma 15. Las personas normalmente heredan una copia de este cromosoma de cada padre. Algunos genes están activados (activos) solo en la copia que se hereda del padre de una persona (la copia paterna).
¿Quién es más probable que tenga Prader-Willi?
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es un trastorno genético que ocurre en aproximadamente uno de cada 15 000 nacimientos. PWS afecta a hombres y mujeres con la misma frecuencia y afecta a todas las razas y etnias. El PWS es reconocido como la causa genética más común de obesidad infantil potencialmente mortal.
¿Pueden las mujeres contraer Prader-Willi?
Esto puede explicar algunas de las características típicas del síndrome de Prader-Willi, como retraso en el crecimiento y hambre persistente. La causa genética ocurre puramente por casualidad, y los niños y niñas de todos los orígenes étnicos pueden verse afectados. Es extremadamente raro que los padres tengan más de un hijo con el síndrome de Prader-Willi.
¿A qué se debe el síndrome de Prader-Willi?
El síndrome de Prader-Willi es causado por un problema genético en el cromosoma número 15. Los genes contienen las instrucciones para hacer un ser humano. Están formados por ADN y empaquetados en hebras llamadas cromosomas. Una persona tiene 2 copias de todos sus genes, lo que significa que los cromosomas vienen en pares.
¿Cómo se obtiene PWS?
El
síndrome de Prader-Willi (PWS) es causado por la pérdida de genes activos en una región específica del cromosoma 15. Las personas normalmente heredan una copia del cromosoma 15 de cada padre. Algunos genes en el cromosoma 15 solo están activos (o "expresados") en la copia que se hereda del padre de una persona (la copia paterna).