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2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
La actividad antipalúdica de estos compuestos se descubrió en la década de 1940, cuando se sintetizaron y probaron como parte de un esfuerzo por desarrollar un sustituto sintético de la quinina. Varios medicamentos de esta clase, incluida la menoctona, se han sometido a pruebas en humanos, pero se demostró que no se justificaba un mayor desarrollo.
¿Cuándo apareció el primer fármaco antipalúdico?
Las infusiones de corteza de Cinchona proporcionaron la primera cura efectiva para la malaria a principios del siglo XVII y se usaron ampliamente durante siglos. La quinina, aislada de la corteza de Cinchona en 1820, se convertiría en el primer fármaco antipalúdico identificado.
¿Cómo se descubrió el primer fármaco antipalúdico?
A principios de la década de 1970, las pruebas iniciales realizadas por científicos chinos con extractos de Qinghao en ratones infectados con malaria demostraron que era tan eficaz como la cloroquina y la quinina para eliminar el parásito. Luego, los científicos de Mao Tse Tung comenzaron a realizar pruebas en humanos y en 1979 publicaron sus hallazgos en el Chinese Medical Journal.
¿Cuál fue el primer medicamento para la malaria?
El primer fármaco utilizado para tratar la malaria, la quinina, se derivó de la corteza del árbol de Cinchona calisaya [5]. La síntesis de quinina se intentó por primera vez en 1856 por William Henry Perkins, pero la síntesis no tuvo éxito hasta 1944.
¿Cómo trataban la malaria en el siglo XIX?
La quinina se usó para tratar la malaria desde el siglo XIX hastaSegunda Guerra Mundial (1941-45), cuando se desarrollaron otros medicamentos más efectivos. Miles de personas murieron de malaria durante la Guerra Civil (1861-1865), y hasta la década de 1930 la enfermedad fue endémica en los estados del sur.
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El mAb anti-CD3 murino Muromonab-CD3 (OKT3) fue el primer mAb aprobado como fármaco para uso humano en 1986 para la prevención del rechazo en enfermedades renales, cardíacas, y trasplantes de hígado (9). Apuntó a la subunidad CD3 del complejo TCR y condujo a una rápida eliminación de las células T funcionales.