2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
La hemofilia también puede afectar a las mujeres Cuando una mujer tiene hemofilia, ambos cromosomas X están afectados o uno está afectado y el otro f alta o no funciona. En estas mujeres, los síntomas de sangrado pueden ser similares a los de los hombres con hemofilia. Cuando una mujer tiene un cromosoma X afectado, es “portadora” de hemofilia.
¿Qué tan común es la hemofilia en las mujeres?
La hemofilia es una enfermedad rara de la sangre que generalmente ocurre en los hombres. De hecho, es extremadamente raro que las mujeres nazcan con la condición debido a la forma en que se transmite genéticamente.
¿Por qué la hemofilia es rara en las mujeres?
En las mujeres (que tienen dos cromosomas X), tendría que ocurrir una mutación en ambas copias del gen para causar el trastorno. Debido a que es poco probable que las mujeres tengan dos copias alteradas de este gen, es muy raro que las mujeres tengan hemofilia.
¿Cómo contrae hemofilia una niña?
Una mujer que hereda un cromosoma X afectado se convierte en “portadora” de hemofilia. Ella puede transmitir el gen afectado a sus hijos. Además, una mujer que es portadora a veces puede tener síntomas de hemofilia. De hecho, algunos médicos describen que estas mujeres tienen hemofilia leve.
¿Puede una mujer con hemofilia tener un bebé?
Las posibilidades de que el niño tenga hemofilia (las mujeres portadoras tienen un 50% de posibilidades de transmitir el trastorno a sus hijos). Las consecuencias deheredar hemofilia tanto para niños como para niñas.
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