La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se pueden producir. La destrucción de los glóbulos rojos se llama hemólisis. Los glóbulos rojos transportan oxígeno a todas las partes de su cuerpo.
¿Cuál es la causa más común de anemia hemolítica?
Las condiciones que pueden provocar anemia hemolítica incluyen trastornos sanguíneos hereditarios como la enfermedad de células falciformes o talasemia, trastornos autoinmunes, insuficiencia de la médula ósea o infecciones. Algunos medicamentos o efectos secundarios de las transfusiones de sangre pueden causar anemia hemolítica.
¿Qué son las anemias hemolíticas adquiridas?
La anemia hemolítica autoinmune adquirida es un trastorno que ocurre en personas que anteriormente tenían un sistema de glóbulos rojos normal. El trastorno puede ocurrir como resultado de alguna otra afección médica, o junto con ella, en cuyo caso es "secundario" a otro trastorno.
¿Qué es el tratamiento de la anemia hemolítica?
Los tratamientos para la anemia hemolítica incluyen transfusiones de sangre, medicamentos, plasmaféresis (PLAZ-meh-feh-RE-sis), cirugía, trasplantes de células madre de sangre y médula ósea y cambios en el estilo de vida. Es posible que las personas que tienen anemia hemolítica leve no necesiten tratamiento, siempre que la afección no empeore.
¿Qué causa la destrucción prematura de los glóbulos rojos?
La etiología de la destrucción prematura de eritrocitos es diversa y puede deberse a condiciones tales como membrana intrínsecadefectos, hemoglobinas anormales, defectos enzimáticos de los eritrocitos, destrucción inmunitaria de los eritrocitos, lesión mecánica e hiperesplenismo. La hemólisis puede ser un fenómeno extravascular o intravascular.
