La mayoría de los pacientes con diastematomielia son sintomáticos y presentan signos y síntomas de médula anclada, aunque los pacientes con tipo II leve (ver a continuación) pueden verse mínimamente afectados o completamente asintomáticos 6. Los síntomas que se presentan incluyen: debilidad en las piernas . dolor lumbar.
¿Se puede curar la diastematomielia?
El procedimiento quirúrgico necesario para el tratamiento eficaz de la diastematomielia incluye la descompresión (cirugía) de los elementos neurales y la extirpación del espolón óseo. Esto se puede lograr con o sin resección y reparación de los sacos durales duplicados.
¿Qué es una diastematomielia?
La diastematomielia es una forma rara de disrafismo espinal caracterizada por una hendidura sagital de extensión variable que divide la médula espinal, el cono medular o el filum terminale con separación de los elementos vertebrales posteriores.
¿Es la diastematomielia espina bífida?
Diastematomyelia, un tipo de espina bífida, describe un disrafismo espinal congénito que resulta en una malformación de la médula dividida. La médula espinal se divide longitudinalmente en dos "hemicordones", cada uno rodeado por su propio tubo dural y separado por un espolón óseo en la línea media o una cresta o banda cartilaginosa o fibrosa.
¿Es la diastematomielia un defecto del tubo neural?
Cuando la diastematomielia se presenta como un defecto del tubo neural cerrado, el pronóstico de la función neurológica puedemejorarse con la extirpación quirúrgica temprana del tabique, por lo que es importante derivar a un centro ortopédico para planificar el momento correcto de la cirugía.
