En los adultos, el riesgo de muchos tipos de cáncer se puede reducir si se evitan ciertos factores de riesgo, como fumar o exponerse a sustancias químicas peligrosas en el lugar de trabajo. Pero no se conocen factores de riesgo evitables para el retinoblastoma.
¿Cómo se puede prevenir el retinoblastoma en los bebés?
No es posible prevenir el retinoblastoma no hereditario. Si usted o su pareja tuvieron retinoblastoma cuando eran niños, tienen un 50 % de probabilidades de transmitir la afección a sus hijos. Si tiene antecedentes familiares de retinoblastoma o tiene un cambio en el gen RB1, es posible que desee considerar las pruebas genéticas antes de tener hijos.
¿Cómo es posible que los niños desarrollen retinoblastoma si no heredaron el gen defectuoso de sus padres?
La mayoría de los niños con retinoblastoma hereditario no tienen un padre afectado. Pero estos niños aún pueden transmitir la mutación del gen RB1 a sus hijos. Es por eso que esta forma de retinoblastoma se denomina "heredable" (aunque ninguno de los padres del niño haya sido afectado).
¿Cómo se elimina el retinoblastoma?
Los principales tipos de tratamiento para el retinoblastoma son:
- Cirugía (enucleación) para retinoblastoma.
- Radioterapia para el retinoblastoma.
- Terapia láser (fotocoagulación o termoterapia) para el retinoblastoma.
- Crioterapia para el retinoblastoma.
- Quimioterapia paraRetinoblastoma.
¿Puede reaparecer el retinoblastoma?
Aunque es poco probable, el retinoblastoma puede reaparecer después del tratamiento. Los niños corren el mayor riesgo de recurrencia hasta los 6 años, pero el retinoblastoma puede incluso reaparecer más tarde en la vida.
