La beta-globina es un componente (subunidad) de una proteína más grande llamada hemoglobina, que se encuentra dentro de los glóbulos rojos. En los adultos, la hemoglobina normalmente consta de cuatro subunidades de proteínas: dos subunidades de beta-globina y dos subunidades de una proteína llamada alfa-globina, que se produce a partir de otro gen llamado HBA.
¿Cuál es la posición del aminoácido en la cadena de beta globina?
La secuencia de bases específica para estos aminoácidos es: GTG/CAC/CTG/ACT/CCT/GAG. La hemoglobina de células falciformes (hemoglobina S) se produce cuando el ácido glutámico que normalmente está presente en la sexta posición en la cadena de beta globina se sustituye por valina.
¿Cuál es la función de la beta globina?
La proteína beta globina es una de las subunidades de la hemoglobina, una proteína necesaria para la función de transporte de oxígeno de los glóbulos rojos. Las personas con la mutación de células falciformes en ambas copias del gen HBB producen proteínas que se agrupan y provocan cambios en la forma y el comportamiento de los glóbulos rojos.
¿Cuántas cadenas de globina beta hay?
La beta-talasemia es causada por la síntesis reducida (beta+) o ausente (beta0) de las cadenas de globina beta de el tetrámero de hemoglobina (Hb), que se compone de dos cadenas de globina alfa y dos cadenas de globina beta (alfa2beta2).
¿De qué está hecha la beta globina?
Toda la proteína beta-globina tiene una longitud de 146 aminoácidos. Consiste en8 hélices alfa, conectadas por turnos, creando lo que se conoce como el "pliegue de la globina". La proteína beta-globina se une a un grupo hemo, una pequeña molécula con un átomo de hierro que se une al oxígeno.
