amniocentesis, un método de diagnóstico prenatal en el que se inserta una aguja en el saco amniótico que rodea al feto. La amniocentesis se usa con mayor frecuencia para detectar el síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas. Esta prueba se suele hacer en el segundo trimestre, después de las 15 semanas de gestación.
¿Se puede saber si un bebé tiene síndrome de Down en una ecografía?
Un ultrasonido puede detectar líquido en la parte posterior del cuello de un feto, lo que a veces indica síndrome de Down. La prueba de ultrasonido se llama medición de la translucencia nucal.
¿Es evidente el síndrome de Down al nacer?
El síndrome de Down suele ser bastante evidente tan pronto como nace un bebé con el trastorno, ya que muchas de sus características físicas distintivas están presentes al nacer.
¿Cómo saber si un feto tiene síndrome de Down?
Diagnóstico del síndrome de Down
Los padres que creen que su hijo puede tener síndrome de Down pueden notar los ojos rasgados, la cara plana o el bajo tono muscular. Los bebés con síndrome de Down pueden parecer flácidos en su actividad y pueden tardar más en alcanzar los hitos del desarrollo. Estos pueden incluir sentarse, gatear o caminar.
¿Puede un niño con síndrome de Down tener un aspecto normal?
Las personas con síndrome de Down tienen el mismo aspecto. Hay ciertas características físicas que pueden ocurrir. Las personas con síndrome de Down pueden tener todos o ninguno. Una persona con síndrome de Downsiempre se parecerá más a su familia cercana que a otra persona con la afección.
