El monocromatismo del cono azul es un trastorno de la visión hereditario trastorno de la visión Un trastorno de la visión es un deterioro del sentido de la visión. No es lo mismo un trastorno de la visión que una enfermedad ocular. Aunque muchos trastornos de la visión tienen su causa inmediata en el ojo, existen muchas otras causas que pueden ocurrir en otros lugares de la vía óptica. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Trastorno de la visión - Wikipedia
. En esta afección, las células sensibles a la luz del ojo que se utilizan para la visión del color (conos) se ven afectadas. Hay tres tipos de conos que responden a uno de los tres colores: rojo, verde y azul.
¿Qué causa la monocromía del cono azul?
Causas. La monocromía del cono azul es una condición genética. Los cambios genéticos o mutaciones en los genes que funcionan en los conos rojos y verdes son responsables de la BCM. Hasta la fecha, se sabe que las mutaciones en dos genes causan BCM, OPN1LW y OPN1MW.
¿Qué ven las personas con monocromía de cono azul?
Una variedad de síntomas caracterizan la BCM: las personas afectadas tienen baja visión con una agudeza visual entre 20/60 y 20/200, y poca discriminación de colores. Fenómenos como la fotofobia (hemeralopia), que describe el evento en el que la luz se percibe como un deslumbramiento intenso, a menudo se manifiestan.
¿Qué es la monocromía azul?
Definición de enfermedad. El monocromatismo de cono azul (BCM) es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma Xse caracteriza por una discriminación de color severamente alterada, baja agudeza visual, nistagmo y fotofobia, debido a la disfunción de los fotorreceptores del cono rojo (L) y verde (M). BCM es una forma incompleta de acromatopsia (ver este término).
¿La monocromía es hereditaria?
El trastorno estacionario congénito de la disfunción de los conos está representado por la monocromía de los bastones que se hereda en un modo autosómico recesivo.
