2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Última modificación: 2024-01-13 00:05
clorobenceno a fenol | C6H5-Cl + Reacción de NaOH. Cuando se trata el clorobenceno y se calienta con NaOH concentrado, se obtiene fenol como producto. Difenil éter y NaCl también se forman como productos.
¿El clorobenceno reacciona con NaOH?
El NaOH reacciona con el clorobenceno, pero solo en condiciones extremas. Los haluros de arilo no pueden sufrir una reacción SN2. … La reacción se lleva a cabo mediante un mecanismo SNAr (sustitución, nucleófilo, aromático) de dos pasos.
¿Qué sucede cuando el clorobenceno se trata con NaOH?
El clorobenceno no sufre hidrólisis en condiciones normales. Sin embargo, sufre hidrólisis cuando se calienta en una solución acuosa de hidróxido de sodio a una temperatura de 623 K y una presión de 300 atm para formar fenol.
Cuando el clorobenceno se trata con NaOH acuoso ¿Se obtiene?
Reacción del clorobenceno con una solución concentrada de hidróxido de sodio a temperaturas superiores a 350 ºC. Los principales productos son el fenol y el difenil éter.
Cuando el clorobenceno se trata con NaOH AQ a alta temperatura y presión, seguido de acidificación, ¿el producto final es?
Cuando el clorobenceno reacciona con hidróxido de sodio a 623K y 320 atm, se forma fenóxido de sodio. Finalmente, el fenóxido de sodio en la acidificación produce fenoles.
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