Inhibidores bacteriostáticos de la síntesis de proteínas que se dirigen al ribosoma, como tetraciclinas y glicociclinas, cloranfenicol, macrólidos y cetólidos, lincosamidas (clindamicina), estreptograminas (quinupristina/dalfopristina), oxazolidinonas (linezolid) y aminociclitoles (espectinomicina).
¿Por qué los inhibidores de la síntesis de proteínas son bacteriostáticos?
El cloranfenicol es un inhibidor bacteriostático de la síntesis de proteínas. entra en la célula bacteriana por difusión facilitada. Se une de forma reversible a la subunidad ribosomal 50S cerca del sitio de unión de los antibióticos macrólidos y la clindamicina. Por lo tanto, estos medicamentos cuando se administran simultáneamente pueden interferir con las acciones de los demás.
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de fármaco bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas al bloquear la translocación del polipéptido?
Los
Macrólidos son fármacos bacteriostáticos de amplio espectro que bloquean la elongación de las proteínas al inhibir la formación de enlaces peptídicos entre combinaciones específicas de aminoácidos. El primer macrólido fue la eritromicina. Fue aislado en 1952 de Streptomyces erythreus y previene la translocación.
¿Qué antibiótico inhibe la síntesis de proteínas en las bacterias?
Estreptomicina, uno de los aminoglucósidos más utilizados, interfiere con la creación del complejo de iniciación 30S. Kanamicina yla tobramicina también se une al ribosoma 30S y bloquea la formación del complejo de iniciación 70S más grande.
¿Qué anticuerpo inhibe la síntesis de proteínas?
Clindamicina . Linezolid (una oxazolidinona) Macrólidos. Telitromicina.
