La forma familiar de diabetes insípida neurohipofisaria es causada por mutaciones en el gen AVP. Este gen proporciona instrucciones para producir una hormona llamada vasopresina u hormona antidiurética (ADH). Esta hormona, que se produce y almacena en el cerebro, ayuda a controlar el equilibrio hídrico del cuerpo.
¿Cuál es la causa de la diabetes insípida hipotalámica?
La diabetes insípida es causada por problemas con una sustancia química llamada vasopresina (AVP), que también se conoce como hormona antidiurética (ADH). La AVP es producida por el hipotálamo y almacenada en la glándula pituitaria hasta que se necesita.
¿Qué causa la diabetes insípida gestacional?
La diabetes insípida gestacional (DI) es una complicación rara del embarazo, que generalmente se desarrolla en el tercer trimestre y remite espontáneamente de 4 a 6 semanas después del parto. Se debe principalmente a una actividad excesiva de la vasopresinasa, una enzima expresada por los trofoblastos placentarios que metaboliza la arginina vasopresina (AVP).
¿Qué causa la diabetes insípida neurogénica?
Daño a la glándula pituitaria o al hipotálamo debido a una cirugía, un tumor, una lesión en la cabeza o una enfermedad pueden causar diabetes insípida central al afectar la producción, el almacenamiento y la liberación habituales de ADH. Una enfermedad genética hereditaria también puede causar esta afección. Diabetes insípida nefrogénica.
¿Por qué la hemocromatosis causa diabetes?insípido?
Las investigaciones histoquímicas mostraron deposición de hierro ampliamente distribuida en los hepatocitos y un aumento moderado de los depósitos de hierro en el epitelio tubular de los túbulos urinarios distales y conductos colectores, lo que sugiere que la deposición de hierro resultante de la hemocromatosis conduce a NDI.
