La hemocromatosis hereditaria es causada por una mutación en un gen que controla la cantidad de hierro que su cuerpo absorbe de los alimentos que consume. Estas mutaciones se transmiten de padres a hijos. Este tipo de hemocromatosis es, con mucho, el tipo más común.
¿Dónde se encuentra la hemocromatosis?
El hígado es el órgano más afectado por la hemocromatosis, debido a su flujo sanguíneo relativamente grande.
¿Cómo se contrae la hemocromatosis primaria?
La hemocromatosis primaria es causada por un defecto en los genes que controlan la cantidad de hierro que se absorbe de los alimentos. La hemocromatosis secundaria generalmente es el resultado de otra enfermedad o afección que provoca una sobrecarga de hierro. La mayoría de las personas que tienen hemocromatosis primaria la heredan de sus padres.
¿Cuál es el promedio de vida de una persona con hemocromatosis?
La supervivencia acumulada fue del 76 % a los 10 años y del 49 % a los 20 años. La esperanza de vida se redujo en los pacientes que presentaban cirrosis o diabetes en comparación con los pacientes que no presentaban estas complicaciones en el momento del diagnóstico.
¿Qué tan grave es la hemocromatosis?
La hemocromatosis, o sobrecarga de hierro, es una afección en la que el cuerpo almacena demasiado hierro. A menudo es genético. Puede causar graves daños a su cuerpo, incluidos el corazón, el hígado y el páncreas. No se puede prevenir la enfermedad, pero el diagnóstico y el tratamiento tempranos pueden evitar, retardar odaño orgánico inverso.
