Una niña heredará un cromosoma X con un gen dominante para la coagulación sanguínea normal de su padre. Entonces la hija no tendrá hemofilia. Una hija obtendrá el cromosoma X de su madre con el gen de la hemofilia o el cromosoma X de su madre con el gen normal para la coagulación.
¿Cuál es la probabilidad de que el niño sea una mujer con hemofilia?
La mayoría, pero no todas, las madres que tienen un hijo con hemofilia son portadoras. Una mujer que es portadora tiene una probabilidad de 50 - 50 de que cada hijo varón tenga hemofilia. Hay una probabilidad de 50 - 50 de que cada niña sea portadora (Imagen 2).
¿Qué sexo es más probable que herede la hemofilia?
La hemofilia es más común entre los niños varones, ya que solo heredan un cromosoma X, lo que significa que desarrollarán síntomas de hemofilia si ese cromosoma porta la mutación.
¿Qué padre le da hemofilia a su hija?
Un padre que tiene hemofilia posee el gen y se lo transmite a su hija porque las hijas reciben dos cromosomas X, uno de su madre y otro de su padre. Es por eso que las hijas de hombres con hemofilia se llaman portadoras obligadas.
¿Se puede transmitir la hemofilia de madre a hija?
La mayoría de las personas que tienen hemofilia nacen con ella. Casi siempre se hereda (se transmite) de padres a hijos.