La fibrosis quística es una enfermedad causada por un gen anormal. Un gen anormal se denomina mutación genética. El gen que causa problemas en la FQ se encuentra en el séptimo cromosoma. Se ha demostrado que hay muchas mutaciones (genes anormales) que causan la enfermedad de FQ.
¿Dónde está la fibrosis quística del cromosoma 7?
La fibrosis quística (FQ) es un trastorno hereditario que afecta múltiples sistemas. Está causada por mutaciones en el gen CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística), que se encuentra en el brazo largo del cromosoma 7.
¿Qué hace el séptimo cromosoma?
El
cromosoma 7 probablemente contiene de 900 a 1.000 genes que proporcionan instrucciones para producir proteínas. Estas proteínas desempeñan una variedad de funciones diferentes en el cuerpo.
¿Qué genes se encuentran en el cromosoma 7?
El trabajo puede beneficiar la investigación en fibrosis quística, sordera, linfoma de células B y otros cánceres, cuyos genes se encuentran en el cromosoma 7. También se encuentra allí el gen para Glicoproteína P, una proteína que permite que las células cancerosas resistan los medicamentos contra el cáncer.
¿En qué cromosoma se encuentra el autismo?
La duplicación de una región en el cromosoma X conduce a un trastorno genético caracterizado por autismo grave, según un estudio publicado el 25 de noviembre en Annals of Neurology1.
